先天性瘺管是什么病
先天性瘺管是什么病
先天性瘺管為常見先天性外耳疾病，多見于發(fā)育過程中第一腮溝和第二腮溝融合不全所致，與遺傳相關，為常染色體顯性遺傳病。患兒出生時在耳棱角前一側或雙側出現(xiàn)小洞，部分患者常年無癥狀，或在擠壓時出現(xiàn)分泌物。先天性耳前瘺管可繼發(fā)炎癥和感染，若出現(xiàn)感染疾病會反復發(fā)作，出現(xiàn)耳前腫脹、疼痛等，需及時到醫(yī)院就診，進行切排，甚至手術治療。
導讀先天性瘺管為常見先天性外耳疾病，多見于發(fā)育過程中第一腮溝和第二腮溝融合不全所致，與遺傳相關，為常染色體顯性遺傳病。患兒出生時在耳棱角前一側或雙側出現(xiàn)小洞，部分患者常年無癥狀，或在擠壓時出現(xiàn)分泌物。先天性耳前瘺管可繼發(fā)炎癥和感染，若出現(xiàn)感染疾病會反復發(fā)作，出現(xiàn)耳前腫脹、疼痛等，需及時到醫(yī)院就診，進行切排，甚至手術治療。
先天性瘺管為常見先天性外耳疾病，多見于發(fā)育過程中第一腮溝和第二腮溝融合不全所致，與遺傳相關，為常染色體顯性遺傳病。患兒出生時在耳棱角前一側或雙側出現(xiàn)小洞，部分患者常年無癥狀，或在擠壓時出現(xiàn)分泌物。先天性耳前瘺管可繼發(fā)炎癥和感染，若出現(xiàn)感染疾病會反復發(fā)作，出現(xiàn)耳前腫脹、疼痛等，需及時到醫(yī)院就診，進行切排，甚至手術治療。
先天性瘺管是什么病
先天性瘺管為常見先天性外耳疾病，多見于發(fā)育過程中第一腮溝和第二腮溝融合不全所致，與遺傳相關，為常染色體顯性遺傳病。患兒出生時在耳棱角前一側或雙側出現(xiàn)小洞，部分患者常年無癥狀，或在擠壓時出現(xiàn)分泌物。先天性耳前瘺管可繼發(fā)炎癥和感染，若出現(xiàn)感染疾病會反復發(fā)作，出現(xiàn)耳前腫脹、疼痛等，需及時到醫(yī)院就診，進行切排，甚至手術治療。
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