放線菌的生長(zhǎng)曲線怎么測(cè)定
放線菌的生長(zhǎng)曲線怎么測(cè)定
由于放線菌是絲狀細(xì)菌，好氧，在搖床液體培養(yǎng)過程容易形成菌絲球，而呈不均勻分布，所以不能用單細(xì)胞細(xì)菌的測(cè)OD值的方法繪生長(zhǎng)曲線。可直接測(cè)細(xì)胞干重。即設(shè)多個(gè)三角瓶，裝量一樣如250毫升三角瓶裝20毫升，每個(gè)時(shí)間高三個(gè)平行。每隔一小時(shí)取樣測(cè)放線菌細(xì)胞干重。可用過濾法也可以用離心法，無菌水清洗再離心。重復(fù)兩次。之后于攝氏105度干燥一小時(shí)或以上，重量不再改變?yōu)橹埂Ｈ缓笠约?xì)胞干重為Y軸，培養(yǎng)時(shí)間為X軸繪曲線。可測(cè)蛋白含量。用凱氏定氮法檢測(cè)菌絲含氮量，折算成蛋白含量。菌絲收集與處理同上。
導(dǎo)讀由于放線菌是絲狀細(xì)菌，好氧，在搖床液體培養(yǎng)過程容易形成菌絲球，而呈不均勻分布，所以不能用單細(xì)胞細(xì)菌的測(cè)OD值的方法繪生長(zhǎng)曲線。可直接測(cè)細(xì)胞干重。即設(shè)多個(gè)三角瓶，裝量一樣如250毫升三角瓶裝20毫升，每個(gè)時(shí)間高三個(gè)平行。每隔一小時(shí)取樣測(cè)放線菌細(xì)胞干重。可用過濾法也可以用離心法，無菌水清洗再離心。重復(fù)兩次。之后于攝氏105度干燥一小時(shí)或以上，重量不再改變?yōu)橹埂Ｈ缓笠约?xì)胞干重為Y軸，培養(yǎng)時(shí)間為X軸繪曲線。可測(cè)蛋白含量。用凱氏定氮法檢測(cè)菌絲含氮量，折算成蛋白含量。菌絲收集與處理同上。
由于放線菌是絲狀細(xì)菌，好氧，在搖床液體培養(yǎng)過程容易形成菌絲球，而呈不均勻分布，所以不能用單細(xì)胞細(xì)菌的測(cè)OD值的方法繪生長(zhǎng)曲線。可直接測(cè)細(xì)胞干重。即設(shè)多個(gè)三角瓶，裝量一樣如250毫升三角瓶裝20毫升，每個(gè)時(shí)間高三個(gè)平行。每隔一小時(shí)取樣測(cè)放線菌細(xì)胞干重。可用過濾法也可以用離心法，無菌水清洗再離心。重復(fù)兩次。之后于攝氏105度干燥一小時(shí)或以上，重量不再改變?yōu)橹埂Ｈ缓笠约?xì)胞干重為Y軸，培養(yǎng)時(shí)間為X軸繪曲線。可測(cè)蛋白含量。用凱氏定氮法檢測(cè)菌絲含氮量，折算成蛋白含量。菌絲收集與處理同上。
放線菌的生長(zhǎng)曲線怎么測(cè)定
由于放線菌是絲狀細(xì)菌，好氧，在搖床液體培養(yǎng)過程容易形成菌絲球，而呈不均勻分布，所以不能用單細(xì)胞細(xì)菌的測(cè)OD值的方法繪生長(zhǎng)曲線。可直接測(cè)細(xì)胞干重。即設(shè)多個(gè)三角瓶，裝量一樣如250毫升三角瓶裝20毫升，每個(gè)時(shí)間高三個(gè)平行。每隔一小時(shí)取樣測(cè)放線菌細(xì)胞干重。可用過濾法也可以用離心法，無菌水清洗再離心。重復(fù)兩次。之后于攝氏105度干燥一小時(shí)或以上，重量不再改變?yōu)橹埂Ｈ缓笠约?xì)胞干重為Y軸，培養(yǎng)時(shí)間為X軸繪曲線。可測(cè)蛋白含量。用凱氏定氮法檢測(cè)菌絲含氮量，折算成蛋白含量。菌絲收集與處理同上。
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