歐美一些發(fā)達國家如美國、英國是最先生產(chǎn)角膜塑型鏡的國家，60年代第一代角膜塑性鏡問世。隨著高透氧接觸鏡材料的研發(fā)和計算機角膜地形圖技術(shù)的飛速發(fā)展，到90年代發(fā)展到第三代角膜塑性鏡時已經(jīng)擁有很高的安全性和有效性。自此角膜塑形鏡開始在中國大范圍開展，但當時中國缺乏必要的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)人員，導(dǎo)致較多嚴重并發(fā)癥的產(chǎn)生(如棘阿米巴感染)，甚至有些人因此摘除了眼球。因此衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知，規(guī)定了驗配OK鏡的基本條件：醫(yī)療機構(gòu)必須具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和二級醫(yī)院以上資質(zhì)，執(zhí)業(yè)登記的診療科目中有眼科，有接待室、檢查室、驗光室和配戴室等以及良好的衛(wèi)生條件;醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格和中級以上眼科醫(yī)師職稱，醫(yī)療機構(gòu)必須具備角膜曲率計、角膜地形圖儀等一系列設(shè)備。所以，角膜塑形鏡的驗配需慎之又慎，如果在不具備相關(guān)設(shè)備的機構(gòu)、由非專業(yè)人員驗配是存在較大風(fēng)險的。為了避免不良驗配導(dǎo)致的各種危害眼睛健康的并發(fā)癥，建議患者到正規(guī)專業(yè)的眼科機構(gòu)驗配角膜塑形鏡，通過專業(yè)眼科醫(yī)生的科學(xué)驗配、定期復(fù)查、嚴密監(jiān)控等手段，保證整個治療過程的安全性。